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- 17 Novembre 2006
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Expy, delle tante cose che dimostri di non sapere, ecco un'altra delle tue "chicche" d'assoluta incompetenza!
Guarda che i ricercatori sanno benissimo come si conducono le ricerche, è il loro mestiere!
Certo che sono arrivati a fare test su volontari, ben più dei 10 che proponi tu, ma non si fa ricerca iniettando a casaccio delle sostanze nelle persone, per poi vedere che effetto fa!!!
Prima di arrivare alla sperimentazione sull'uomo, ci sono parecchi passaggi e prove di laboratorio, che evidentemente solo tu non hai idea, pur avendoci detto che dirigevi un laboratorio!
Passate tutte le sperimentazioni di laboratorio, e solo allora, si inizia la sperimentazione sul campo, ma non puoi deciderlo di tua iniziativa, devi farti autorizzare dall'autorità del farmaco, che te lo concede soltanto dopo che ha visto i risultati delle tue sperimentazioni di laboratorio e dopo aver analizzato il tuo piano di test d'accettazione, ti può autorizzare alla fase 1 su esseri umani, che è proprio quella che tende a dimostrare che quel preparato non fa male. Solo dopo si passa alla fase 2, che è quella che deve dimostrare l'efficacia. Quando anche la fase 2 è andata a buon fine, si passa alla fase 3 con un numero maggiore di volontari coinvolti. Non è che in questa fase tu, azienda farmaceutica, puoi decidere di cambiare dosi e formulazione al tuo prodotto, senza ripartire da zero con la richiesta di autorizzazione! Se ti va bene, azienda, riparti da zero con la fase in cui sei (nel caso AstraZeneca sarebbe stata la fase 3), altrimenti potresti dover riprendere da una delle fasi precedenti!
Altro che decidere di sperimentare mezza dose! E' proprio questa cosa che ha fatto tardare di molto l'approvazione di questo vaccino, rileggiti le informazioni dell'EMA in proposito.
Tutte le sciocchezze che continui a sparare sono pericolose, guarda che non stai giocando col piccolo chimico, o il piccolo ricercatore, qua la cosa è seria, sia per la ricerca, sia probabilmente con la tua salute: ti suggerisco di farti vedere da uno specialista.
Guarda che i ricercatori sanno benissimo come si conducono le ricerche, è il loro mestiere!
Certo che sono arrivati a fare test su volontari, ben più dei 10 che proponi tu, ma non si fa ricerca iniettando a casaccio delle sostanze nelle persone, per poi vedere che effetto fa!!!
Prima di arrivare alla sperimentazione sull'uomo, ci sono parecchi passaggi e prove di laboratorio, che evidentemente solo tu non hai idea, pur avendoci detto che dirigevi un laboratorio!
Passate tutte le sperimentazioni di laboratorio, e solo allora, si inizia la sperimentazione sul campo, ma non puoi deciderlo di tua iniziativa, devi farti autorizzare dall'autorità del farmaco, che te lo concede soltanto dopo che ha visto i risultati delle tue sperimentazioni di laboratorio e dopo aver analizzato il tuo piano di test d'accettazione, ti può autorizzare alla fase 1 su esseri umani, che è proprio quella che tende a dimostrare che quel preparato non fa male. Solo dopo si passa alla fase 2, che è quella che deve dimostrare l'efficacia. Quando anche la fase 2 è andata a buon fine, si passa alla fase 3 con un numero maggiore di volontari coinvolti. Non è che in questa fase tu, azienda farmaceutica, puoi decidere di cambiare dosi e formulazione al tuo prodotto, senza ripartire da zero con la richiesta di autorizzazione! Se ti va bene, azienda, riparti da zero con la fase in cui sei (nel caso AstraZeneca sarebbe stata la fase 3), altrimenti potresti dover riprendere da una delle fasi precedenti!
Altro che decidere di sperimentare mezza dose! E' proprio questa cosa che ha fatto tardare di molto l'approvazione di questo vaccino, rileggiti le informazioni dell'EMA in proposito.
Tutte le sciocchezze che continui a sparare sono pericolose, guarda che non stai giocando col piccolo chimico, o il piccolo ricercatore, qua la cosa è seria, sia per la ricerca, sia probabilmente con la tua salute: ti suggerisco di farti vedere da uno specialista.